Представленная работа обобщает результаты комплексного исследования по поиску перспективных низкомолекулярных ингибиторов киназ семейства рецепторов эпидермального фактора роста среди огромного многообразия коммерчески доступных соединений.
 В качестве исходной базы коммерчески доступных соединений отобрано 138000 соединений коллекции компании ChemBridge.
Полученные структуры соединений после предварительной оптимизации и подготовки использовались в высокопроизводительном молекулярном докинге. Для всех изученных соединений получены значения энергии связывания с активным сайтом связывания EGFR-киназы. На основе ранжирования результатов докинга с рядом drug-like критериев было
отобрано 300 перспективных соединений и выделено около 70 скаффолдов.